在零度以下的温度下,生物溶剂辅助的液体-液体微提取用于用HPLC-UV量化人类尿中的兰醇和卡维迪醇:绿色特征评价

科学领域:

• 分析化学 分析化学
• 绿色化学 绿色化学
• 生物医学分析 医学分析

背景情况:

• 在生物样本中精确量化β-阻断剂对于治疗药物监测至关重要.
• 目前在尿液中分析β-阻断剂的方法可能涉及复杂的程序或危险的溶剂.
• 开发高效,环保的提取技术对于例行临床分析至关重要.

研究的目的:

• 开发和验证一种基于生物溶剂的新型液-液微提取 (LLME) 方法,用于在人体尿中测定β-阻断剂.
• 利用薄荷醇作为一种可持续的提取溶剂,以分离甲醇和甲醇.
• 使用多变量统计设计优化LLME方法,并评估其分析性能和绿色性.

主要方法:

• 一种液体-液体微提取 (LLME) 技术,使用化薄荷作为生物溶剂.
• 使用两步多变量方法优化了提取参数:Plackett-Burman设计 (PBD) 和面中心中心复合设计 (FC-CCD).
• 使用高性能液态染色学 (HPLC) 进行量化,方法验证包括线性,LOD,精度和准确性评估.

主要成果:

• 基于薄荷醇的优化LLME方法实现了50-2000 ng mL-1.1范围内的propranolol和carvedilol的线性.
• 检测极限 (LOD) 确定为 11 ng mL−1 的普拉诺洛尔和 17 ng mL−1 的卡维迪洛尔.
• 该方法表现出良好的精度 (一天内和一天内<11%) 和准确性 (87.2%110.2%的恢复),并对真实的人类尿样进行了验证.

结论:

• 拟议的基于薄荷醇的LLME方法是一种灵敏,准确和强大的技术,用于分析人类尿液中的β抑制剂.
• 该方法符合绿色分析化学原则,为生物监测提供了可持续的替代方案.
• 对真实尿样的成功应用证实了其在常规临床环境中的实际应用.