在癌症诊断中,DNA编码了细胞外囊膜蛋白的多轮分析,用于癌症诊断
Li Pan1, Caiqing Yuan1, Xiaowei Ma1
1Institute of Molecular Medicine, Department of Laboratory Medicine, Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200127, China.
Biosensors & bioelectronics
|October 2, 2025
概括
一种名为DETECT的新方法对细胞外囊泡 (EV) 膜蛋白进行了分析,用于癌症诊断. 这种DNA编码的策略准确地识别了液体活检中的癌症特异性蛋白质指纹.
科学领域:
- 生物标志物发现发现
- 分子诊断学 分子诊断学
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 全球癌症负担不断上升,需要先进的,最少侵入性的诊断工具.
- 细胞外囊泡 (EVs) 显示出作为癌症检测液体活检生物标记物的前景.
- 目前的EV膜蛋白分析方法在复杂化,样本使用和工作流程复杂性方面存在局限性.
研究的目的:
- 开发一种新的,高度灵敏的,可扩展的方法,用于细胞外囊泡 (EV) 膜蛋白的分析.
- 通过使用EV表面蛋白质签名来实现精确的癌症诊断.
- 为了克服传统电动汽车分析技术的局限性.
主要方法:
- 引入了一种DNA编码的多轮剖析策略,用于细胞外囊泡膜蛋白 (DETECT).
- 利用工程化阿普塔默探针捕获和现场检测9个EV表面蛋白.
- 集成的aptamer识别与杂交连锁反应 (HCR) 用于信号放大和酶分离用于信号除,从而实现循环检测.
主要成果:
- 在48个血清样本 (胃癌,乳腺癌,前列腺癌) 上的临床验证证明了DETECT的有效性.
- 在区分癌症和非癌症方面取得了100%的准确性.
- 在基于EV膜蛋白指纹的基础上对三种不同的癌症类型进行分类,获得了83.3%的准确性.
结论:
- DETECT提供了一个可行的,强大的,可扩展的平台,用于分析EV表面蛋白.
- 该方法具有通过液体活检推进癌症诊断的巨大潜力.
- 识别了癌症特异性膜蛋白指纹,以提高诊断准确度.
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