在HR+,HER2-,节点阳性早期乳腺癌患者中的abemaciclib持久性:现实世界的分析

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 临床医学 临床医学

背景情况:

• 节点阳性,高风险,激素受体阳性 (HR+),人体表皮生长因子受体2-阴性 (HER2-) 早期乳腺癌 (EBC) 患者可以从辅助性abemaciclib加内分泌疗法 (ET) 中受益.
• 在monarchE试验中,与单独使用ET相比,abemaciclib加ET的侵袭性无疾病生存率 (IDFS) 得到了改善.
• 与abemaciclib相关的不良事件 (AE) 通常发生在早期,可以通过剂量修改来管理,同时保持疗效.

研究的目的:

• 为了评估现实世界的辅助药物abemaciclib在节点阳性,HR+,HER2-EBC.患者的剂量模式.
• 评估早期治疗的持续性,并确定在该患者队列中中止治疗的原因.
• 在临床实践中提供关于abemaciclib的证据,并为不良事件管理策略提供信息.

主要方法:

• 来自Flatiron健康研究数据库 (2021年10月 - 2023年2月) 的非识别数据的回顾性分析.
• 纳入标准:年龄≥18岁的患者结节阳性,HR+,HER2-EBC,没有先前的CDK4/6抑制剂暴露,开始辅助abemaciclib (150mg两次),和≥3个月的随访.
• 对剂量修改,持续率和停止治疗的原因的评估.

主要成果:

• 在354名患者中,88.1%的人继续服用abemaciclib超过3个月,这表明早期的持续性很高.
• 在50.8%的患者中实施了剂量减少,第一次减少的中位时间为59天.
• 在经历剂量减少的患者中,93.3%的患者维持治疗超过3个月,这表明AE的有效管理.

结论:

• 在结节阳性EBC患者的现实世界队列中,辅助性abemaciclib的高早期持久性 (88%) 显示出良好的耐受性.
• 剂量调整至关重要,因为93.3%的剂量减少患者继续治疗,突出了AE管理的作用.
• 及时调整剂量可以促进持续的abemaciclib治疗,特别是在AE最常见的早期阶段.