综合性转录基因分析揭示了冠状动脉疾病和阻塞性睡眠呼吸暂停并发症的诊断生物标志物
Qingquan Liu1, Xiaoyu Chen2, Shuhan Chen1
1Cardiovascular Medicine, The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University, Quanzhou, China.
冠状动脉疾病 (CAD) 和阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 一起 (CADOSA) 恶化了由于免疫代谢问题的结果. 作为CADOSA诊断和治疗的生物标志物,S100A12和MMP9显示出有前途.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 肺部病理学 肺部病理学
- 基因组学就是基因组学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 代谢学 代谢学 代谢学
背景情况:
- 冠状动脉疾病 (CAD) 和阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的同时发生,称为CADOSA,导致较差的临床结果,而不是单独的条件.
- 在CADOSA的基础分子机制仍然不太了解,强调了生物标志物发现的必要性,以改善诊断和个性化管理.
研究的目的:
- 调查分子机制并确定CADOSA的潜在生物标志物.
- 为了比较健康对照组,CAD患者,OSA患者和CADOSA患者的临床特征和转录形状.
主要方法:
- 在四个组中招募了96名参与者:健康对照,CAD,OSA和CADOSA.
- 使用的外周血液单核细胞 (PBMC) 转录基因分析.
- 进行了综合生物信息学分析,包括差异基因表达,通路丰富,蛋白质-蛋白质相互作用网络,用于生物标记物选择的机器学习和免疫细胞透评估.
主要成果:
- 与单一疾病组相比,CADOSA患者表现出更严重的心脏,呼吸和代谢功能障碍.
- 转录组分析显示了CAD,OSA和CADOSA的独特基因表达模式,CADOSA显示了与免疫和代谢失调相关的共享和独特途径丰富.
- 确定了S100A12和MMP9作为CADOSA的潜在诊断生物标志物,S100A12表达与单细胞透增加有关.
结论:
- CADOSA的特点是显著的免疫代谢失调.
- 在CADOSA患者中,S100A12和MMP9是有前途的诊断生物标志物和潜在的治疗点.
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