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Updated: Jan 16, 2026
08:50
Predictive Immune Modeling of Solid Tumors
Published on: February 25, 2020
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瘤免疫微环境的转录基因分析揭示了mCRPC患者的预后标记,这些患者接受了LuPSMA治疗
Analena Handke1,2, Leonor Lopes3, Claudia Kesch1
1Department of Urology, University of Duisburg-Essen and German Cancer Consortium (DKTK), University Medicine Essen, Essen, Germany.
Theranostics
|October 3, 2025
概括
在[177Lu]Lu-PSMA-617 (LuPSMA) 治疗中,M1/M0巨细胞比率预测了整体存活率. 在以前没有接受过治疗的患者中,PD-L2表达表明预后不佳,但在全身治疗后生存率有所改善,这表明组合疗法.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 放射性药物疗法是一种放射性药物疗法.
背景情况:
- [177Lu]Lu-PSMA-617 (LuPSMA) 治疗的机制尚未完全阐明,并且很大一部分患者经历了治疗失败.
- 了解瘤免疫微环境 (TME) 对于优化LuPSMA疗效至关重要.
研究的目的:
- 调查接受LuPSMA治疗的患者TME内的免疫抑制的预后意义.
- 确定可预测治疗反应和生存的生物标志物.
主要方法:
- 使用破解前列腺检测对43个瘤组织样本的转录组概况,这些样本来自40名用LuPSMA治疗的患者.
- 基因表达和预估免疫细胞数量的分析,先前未接受过治疗的患者 (第1组) 和系统治疗的患者 (第2组) 分组.
- 通过患者随访评估整体存活率 (OS).
主要成果:
- 在总队列中,M1/M0巨细胞比率是OS的显著预测指标.
- 在以前没有接受过治疗的患者 (第一组) 中,PD-L2表达与不良的生存状况相关,而M1/M0比则表明良好的生存状况.
- 在接受全身治疗的患者中 (第2组),PD-L2表达与改善的生存状况有关,并观察到AR基因表达和DNA修复特征的升高.
结论:
- M1/M0巨细胞比率与有利的LuPSMA结果有关.
- 根据治疗状态,PD-L2表达具有差异化的预后价值,这表明作为与LuPSMA的组合策略,免疫检查点抑制的潜力.
- 在接受全身治疗的患者中,改变AR基因表达和DNA修复途径需要进一步调查.
