从诊断到疾病分期:多站点验证多发性硬化症中脑脊液分子测试的验证
Laura Ghezzi1,2, Peter Kosa3, Mark Greenwood4
1Department of Biomedical, Surgical and Dental Sciences, University of Milan, Milan, Italy.
Annals of neurology
|October 3, 2025
概括
脑脊液 (CSF) 分子测试可以准确诊断多发性硬化症 (MS),区分MS亚型,并预测残疾进展. 这些发现支持为个性化多发性硬化护理开发先进的生物标志物.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 的个性化治疗需要精确的生物标志物,超出目前的成像和临床评估.
- 脑脊液 (CSF) 的多重蛋白质组分析显示出对MS的诊断,分期和确定治疗点的前景.
研究的目的:
- 对多发性硬化症 (MS) 的基于CSF的分子诊断和预后分类器进行外部验证.
- 评估CSF生物标志物的实用性,以区分MS与其他神经系统疾病,并预测疾病进展.
主要方法:
- 从160名怀疑患有神经免疫学疾病的个体获得冷保存的脑脊液样本的回顾性分析.
- 对96名已确诊的多发性硬化症患者的队列进行至少3年的随访,以验证预后分类器.
主要成果:
- 在CSF分子测试中,AUC达到0.94,使MS与其他神经疾病区分开来 (p <4.7x10−21).
- 该测试区分了复发性复发性MS和进展性MS,其AUC为0.76 (p < 1.4x10−5).
- 预测分类器预测了扩展残疾状态量表得分 (rho = 0.43,p < 2.54x10−5).
结论:
- 基于CSF的分子测试可靠地区分MS,分层亚型,并在现实环境中预测残疾进展.
- 这些验证的生物标志物对于开发下一代针对个性化MS护理的工具至关重要.
