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Updated: Jan 16, 2026

Veno-Venous Extracorporeal Membrane Oxygenation in a Mouse
Published on: October 24, 2018
在接受体外膜氧化治疗的患者中Cefepime的药理动力学
Nicole F Maranchick1, Andrew Jaudon2, Siya Aparanji3
1Department of Pharmacotherapy and Translational Research, College of Pharmacy, and Emerging Pathogens Institute, University of Florida, Gainesville, Florida.
身体外膜氧化 (ECMO) 并没有显著改变cefepime度. 塞费皮姆与蛋白质的结合率低于之前报告的水平,这表明ECMO患者的抗生素剂量可能需要调整.
科学领域:
- 药理动力学 药理动力学
- 关键护理医学 关键护理医学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 关于体外膜氧化 (ECMO) 如何影响塞费皮姆度和蛋白质结合的数据有限.
- 了解这些影响对于优化需要ECMO的重症患者的抗生素治疗至关重要.
- 这项研究解决了对接受ECMO,有或没有替代疗法的患者中塞费皮姆的药理动力学数据的需求.
研究的目的:
- 在接受ECMO的患者中描述塞费皮姆的药理动力学.
- 评估ECMO氧化器对塞费皮姆度的影响.
- 在ECMO治疗患者中确定cefepime的蛋白质结合率.
主要方法:
- 接受ECMO治疗的患者在专业重症监护病房的未来招生.
- 血清样本采集在多个时间点的cefepime输注后的血清样本用于药物定量.
- 测量总和自由cefepime度和蛋白质结合前和后ECMO氧化器使用液体染色学-双重质谱法.
主要成果:
- 研究了6名接受毒性ECMO的患者;在采样期间,没有人需要脏替代疗法.
- 在ECMO氧化器中观察到cefepime度的最小差异 (<20%).
- 观察到的cefepime蛋白结合率 (前:6.2%,后:8.7%) 低于之前公布的估计值 (20%).
结论:
- ECMO氧化器没有显著改变cefepime度.
- 在ECMO治疗的患者中,Cefepime与蛋白质的结合低于之前报告的水平.
- 研究结果表明,可能需要对ECMO患者的塞费皮姆剂量策略进行修订.
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