一种独特的儿科胸部纤维瘤:病例报告和成功的治疗策略
Khaled Alomar1, Kamar Shaker2, Nidal Alkhani3
1Pediatric and Neonatal Surgery, Syria; Maternity and Children's Hospital, Hama, Syria.
International journal of surgery case reports
|October 4, 2025
概括
先天性婴儿纤维瘤 (CIFS) 是一种罕见的儿科癌症. 这一案例突出显示了婴儿独特的胸腔瘤呈现,强调了早期诊断和多学科治疗以获得有利的结果.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 软组织肉瘤 (软组织肉瘤)
- 罕见的癌症 罕见的癌症
背景情况:
- 先天性婴儿纤维瘤 (CIFS) 是一种罕见的小儿恶性瘤,表现不同.
- 不寻常的瘤位置可能会导致由于误导性症状而延迟诊断.
研究的目的:
- 报告一个独特的CIFS病例,起源于胸腔.
- 为了强调考虑患有持续性,不响应症状的婴儿恶性瘤的重要性.
主要方法:
- 一个11个月大的男性患有肺质量的病例报告.
- 通过组织病理学和免疫组织化学证实了诊断.
- 治疗包括手术切除和辅助VAC化疗.
主要成果:
- 实现了完全的外科切除 (R0).
- 患者接受了辅助化疗,耐受性良好.
- 在12个月的随访期内没有观察到复发.
结论:
- CIFS可以不典型地呈现,甚至在膜中.
- 迅速识别和多学科管理对于罕见的儿科恶性瘤的良好结果至关重要.
- 婴儿持续出现类似肺炎的症状,需要对潜在的癌症进行调查.
