更新了QL1706的有效性和预测生物标志物,QL1706是一种在先进的固体瘤中双功能的PD-1/CTLA-4双阻塞剂-A阶段1/1b研究
Yuxiang Ma1, Shaoyan Lin1, Qun Chen2
1Department of Clinical Research, Sun Yat-sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Guangdong Key Laboratory of Nasopharyngeal Carcinoma Diagnosis and Therapy, Guangdong Provincial Clinical Research Center for Cancer, No. 651 Dongfeng East Road, Guangzhou 510060, China.
QL1706证明了在固体瘤中长期存活的好处,包括非小细胞肺癌和鼻癌. 生物标志物分析确定了特定的分子标志物,以帮助选择可能从这种免疫治疗中受益的患者.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 免疫疗法剂QL1706在固体瘤中表现得很有前途.
- 更新的生存数据和生物标志物分析对于了解其长期疗效至关重要.
研究的目的:
- 报告QL1706在固体瘤中的更新的长期生存结果.
- 为了确定患者选择和治疗反应的预测生物标志物.
主要方法:
- 1/1b期临床试验,涉及468名患者接受QL1706 (5mg/kg) 治疗.
- 对非小细胞肺癌 (NSCLC),鼻癌 (NPC) 和宫癌 (CC) 的无进展生存 (PFS) 和总生存 (OS) 的分析.
- 生物标记分析包括肝转移,乳酸脱酶,CDK4/11q13状态,GZMK/MYC表达,PD-L1,TILs,ARG1和CXCL13.
主要成果:
- 平均PFS和OS因癌症类型而异:NSCLC (1.5和14.2个月),NPC (1.9和20.2个月),CC (4.2和18.6个月).
- 肝转移和乳酸脱酶升高与特定癌症的生存结果较差有关.
- 确定了NPC (CDK4/11q13双倍体,GZMKhigh和MYClow) 和NSCLC (PD-L1+/TIL+,低ARG1:CXCL13比率) 的有利生物标志物.
结论:
- QL1706为患有固体瘤的患者提供持久的生存益处.
- 生物标志物识别使QL1706治疗的个性化治疗策略成为可能.
- 临床试验.gov的标识符是:NCT04296994和NCT05171790.gov的标识符是:NCT04296994和NCT05171790.gov的标识符是:NCT04296994和NCT05171790.gov的标识符是:NCT05171790.gov的标识符是:NCT04296994和NCT05171790.gov的标识符是:NCT04296994.
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