基于氧化应激-糖解共同调节网络的动脉样硬化的诊断模型
Weiqing Han1, Xiang Long1, Shuqiang Zhu1
1Department of Cardiovascular Surgery, The Second Affiliated Hospital, Jiangxi Medical College, NanchangUniversity, Nanchang, Jiangxi, China.
生物信息学确定了与氧化应激和动脉样硬化 (AS) 中的糖解相关的关键基因. 这些遗传标记,包括APOE和CXCL1,显示出改善AS诊断和个性化治疗策略的潜力.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 基因组学就是基因组学.
- 生物信息学是一种生物信息学.
背景情况:
- 动脉样硬化 (AS) 在早期诊断和个性化治疗方面存在重大挑战.
- 迫切需要注意确定AS可靠的生物标志物.
- 了解AS的遗传基础对于治疗进步至关重要.
研究的目的:
- 使用生物信息学识别与AS病原体相关的关键遗传标记.
- 探索AS发展背后的分子机制.
- 促进诊断准确性和AS治疗干预措施的进步.
主要方法:
- 差异基因表达分析专注于氧化应激和与糖解相关的基因 (OSGRDEGs).
- 权重基因共同表达网络分析 (WGCNA) 来识别AS相关模块.
- 蛋白与蛋白相互作用 (PPI) 网络构建和使用Cytoscape和CytoHubba的枢纽基因识别.
主要成果:
- 在重要的AS关联WGCNA模块中确定了72个OSGRDEG.
- 选了12个高度自信的枢纽基因,并进一步细化为7个关键基因.
- 观察到免疫细胞透的显著变化,APOE和CXCL1与单细胞和M0巨细胞积极相关.
结论:
- 生物信息学方法有效地确定了AS的潜在分子标记物.
- 已识别的枢纽基因和免疫细胞相关性为AS的发病过程提供了洞察力.
- 需要进一步验证,以探索这些发现在AS管理中的临床应用.
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