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Updated: Jan 16, 2026
02:22
Full-Endoscopic Surgery for Hypothalamic Hamartoma Resection
Published on: April 12, 2024
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儿童多囊腺瘤胰腺瘤:病例报告
Fatma Cavide Sönmez1, Marcus Pauly2, Annette M Müller1
1Praxis for Pathology at the University Clinic of Cologne, Germany.
概括
多囊腺瘤胰腺瘤 (MAPH) 是一种罕见的胰腺病变. 这份病例报告详细介绍了小儿病患者成功切除大型MAPH的情况,有助于理解这种不寻常的疾病.
科学领域:
- 儿科手术 儿科手术
- 胃肠道病理 胃肠道病理
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 多囊腺瘤胰腺瘤 (MAPH) 是一种非常罕见的胰腺病变.
- 它在儿科人口中特别不常见,报告的病例有限.
研究的目的:
- 报告一个儿科患者中MAPH异常病例.
- 描述这种罕见疾病的诊断和管理方法.
主要方法:
- 一个26个月大的男孩出现了腹部胀,黄和.
- 磁共振成像 (MRI) 确定了一个大,多囊性腹内质量导致胆固醇.
- 脊椎瘤的病变被手术切除了.
主要成果:
- 组织学检查证实了MAPH的诊断.
- 病变的特点是多局部囊被表皮层覆盖,没有异型.
- 囊壁含有胰腺,扩张的管道,炎症细胞和纤维化.
结论:
- 整体手术切除是儿科MAPH的有效治疗方法.
- 这个案例扩展了MAPH的文献,突出了其在幼儿中的呈现和组织学特征.
