对非小细胞肺癌的下一代测序和PD-L1免疫组织化学反射检测协议的实施改善了周转时间
C Kendall Major1,2, Chiara J Cocelli2, Polina Khrizman1,2
1MD Anderson Cancer Center at Cooper, Camden, NJ, United States.
American journal of clinical pathology
|October 6, 2025
概括
实施反射生物标记测试显著减少了非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的周转时间. 这种优化可确保更快地确定生物标志物状态,这对于NSCLC的及时向治疗至关重要.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 临床病理学 临床病理学
背景情况:
- 向治疗越来越多地用于早期非小细胞肺癌 (NSCLC).
- 及时进行生物标志物测试对于治疗优化至关重要.
- 生物标志物结果的延迟可能会对患者的结果产生负面影响.
研究的目的:
- 评估一种新的反射生物标记测试协议对周转时间 (TAT) 的影响.
- 在NSCLC中评估下一代测序 (NGS) 和PD-L1测试的效率.
主要方法:
- 对NSCLC (1B+阶段) 实施了NGS和PD-L1免疫组织化学的反射协议.
- 在协议实施之前和之后测量了周转时间间隔.
- 使用曼-惠特尼U测试进行了统计比较.
主要成果:
- 总共有492例NSCLC病例被分析 (351例前期,141例后期).
- 从程序到NGS签约的中位数TAT从实施后的22天减少到20天.
- 这种TAT的减少在统计学上是显著的 (P < .000103).
结论:
- 实施反射生物标记测试显著降低了NSCLC的TAT中位数.
- 这种优化简化了获得治疗决策关键生物标志物信息的过程.
