发展预后m6A相关的lncRNA特征和在肺腺癌中FAM83A-AS1的功能验证

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子生物学分子生物学
• 生物信息学是一种生物信息学.

背景情况:

• 肺腺癌 (LUAD) 是癌症死亡的主要原因.
• 确定新的预后生物标志物和治疗点对于改善LUAD患者的治疗结果至关重要.
• 长非编码RNAs (lncRNAs) 在癌症的发展和进展中起着重要的作用.

研究的目的:

• 为了确定与LUAD预后相关的m6A相关的lncRNAs.
• 开发基于这些 lncRNAs 的预后特征.
• 调查FAM83A-AS1在LUAD中的致癌作用.

主要方法:

• 使用TCGARNA-seq数据对lncRNA表达特征与m6A调节者的相关性分析.
• 单变量和多变量考克斯回归分析以确定预后 lncRNAs.
• 使用卡普兰-梅尔分析,ROC曲线和主要成分分析开发和验证预后风险模型 (m6ARLSig).
• 在体外测试以评估FAM83A-AS1在LUAD细胞系中的功能.

主要成果:

• 八个m6A相关的lncRNA被确定为LUAD的显著预后生物标志物.
• 开发了一个预后特征 (m6ARLSig),证明了对整体存活的显著预测价值.
• m6ARLSig与临床病理学参数,免疫透和治疗反应有关.
• 抑制FAM83A-AS1抑制了LUAD细胞的增殖,入侵,迁移和EMT,同时增加了细胞亡和减弱了西斯普拉丁耐药性.

结论:

• 一个新的m6A相关的lncRNA签名 (m6ARLSig) 在LUAD中具有显著的预后价值.
• m6ARLSig可以成为预测患者结果和指导治疗策略的宝贵工具.
• FAM83A-AS1表现出致癌性质,并有助于LUAD进展和耐药性,表明其作为治疗点的潜力.