基于线下二维液体染色学结合PRDX3表面等离子体共振的微量成分捕捞策略,用于Uncaria类
Hui Ni1,2, Zijia Zhang2, Ye Lu3
1School of Chinese Materia Medica, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, 210029, China.
Journal of pharmaceutical analysis
|October 6, 2025
概括
研究人员开发了一种结合线下2D-LC和SPR的新方法,以在传统中医 (TCM) 中找到微量生物活性化合物. 这一策略成功地确定了12种向PRDX3的类化合物,提高了H2O2清除率.
科学领域:
- 药理学和自然产品化学化学
- 分析化学 分析化学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 传统中医 (TCM) 含有众多生物活性化合物,但选微量成分是具有挑战性的.
- 现有的方法往往错过了低丰度成分,因为更丰富的化合物的干扰.
- 氧化素3 (PRDX3) 是细胞氧化还原平衡中的关键蛋白质,其调节剂具有治疗意义.
研究的目的:
- 开发一种创新策略,用于TCM中生物活性微量成分的快速选.
- 通过结合的线下2D-LC和SPR方法,从Uncaria化物 (UA) 中识别新型PRDX3向化合物.
- 为了验证已识别的微量化物在增强PRDX3介导的H2O2清除中的生物活性.
主要方法:
- 使用C18列构建一个正交准备线下2D-LC系统.
- 准备和质谱 (MS) 描述13个UA的2D分数.
- 基于PRDX3结合元件的表面等离子体共振 (SPR) 选,经过用盖索希甲基乙醇 (GSM) 验证.
主要成果:
- 结合的线下2D-LC-SPR策略确定了29个候选结合化物,比SPR单独识别的10个增加了很多.
- 随后的测定证实了12种类化合物直接与PRDX3结合,其中异华莱沙胺 (IV),角诺素N氧化物 (CO-N) 和氨酸 (CAD) 具有最高的亲和力.
- 这些三种微量类化合物在细胞测试中被证明可以增强PRDX3介导的H2O2清除.
结论:
- 结合线下2D-LC和SPR的创新捕捞策略有效地识别了TCM中的生物活性微量成分.
- 与传统查相比,这种方法显著提高了潜在药物候选者的产量.
- 已识别的微量化物IV,CO-N和CAD通过调节PRDX3活性来证明其治疗潜力.
