来自SARS-CoV-2 Omicron BF.7变种RBD的抗体制备和免疫学分析
Quansheng Wang1, Chenyi Wang1, Zhicheng Zhang2
1Institute of Pathogenic Microorganism, Jiangxi Agricultural University, Nanchang, Jiangxi 330045, China; Nanchang City Key Laboratory of Animal Virus and Genetic Engineering, Nanchang, Jiangxi 330045, China; College of Bioscience and Engineering, Jiangxi Agricultural University, Nanchang, Jiangxi 330045, China.
Molecular immunology
|October 8, 2025
概括
研究人员成功地在E. coli中产生了SARS-CoV-2 Omicron BF.7尖端蛋白受体结合域 (RBD). 这种蛋白质引起强烈的免疫反应,有助于检测Omicron变种和疫苗开发.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 在SARS-CoV-2尖峰 (S) 蛋白对于病毒入口和COVID-19的严重程度至关重要.
- 在S蛋白受体结合域 (RBD) 中的突变驱动了Omicron变种的传播和免疫逃避.
研究的目的:
- 为SARS-CoV-2 Omicron BF.7 变异S蛋白 RBD.构建一个 prokaryotic 表达向量.
- 使用大肠杆菌表达和净化BF.7 RBD蛋白质.
- 为免疫学研究生成针对BF.7 RBD的多克隆抗体.
主要方法:
- 构建了pET-28a-BF.7-RBD表达向量的结构.
- 在大肠杆菌中蛋白质表达的优化 (温度,时间,IPTG度).
- 在小鼠中生成多克隆抗体,并通过ELISA评估抗体标位;评估细胞免疫反应 (IFN-γ).
主要成果:
- 在大肠杆菌中实现了pET-28a-BF.7-RBD结构的稳定表达.
- 在免疫小鼠中观察到高抗体标位 (高达1:204800).
- 生成的多克隆抗体检测到来自不同来源的RBD蛋白质,并刺激了细胞中高IFN-γ的产生.
结论:
- 在大肠杆菌中成功大规模生产免疫性Omicron BF.7 RBD蛋白质.
- 在小鼠中表现出强大的幽默和细胞免疫反应.
- 开发出高强度的多克隆抗体,对Omicron变种检测和疫苗研究有价值.


