探索一种潜在的新型标志物,用于低补偿性肝硬化中短期死亡率:来自多中心研究的见解
Jin Cheng1, Honglei Ju1,2, Guixiang Wang3
1Department of Gastroenterology, Yijishan Hospital of Wannan Medical College, Wuhu, Anhui Prov, China.
衍生的单细胞与淋巴细胞比率 (dMLR) 是不补偿性肝硬化 (DLC) 患者90天死亡率的强有力的预测指标. 较高的dMLR值表明死亡风险增加,有助于患者分层.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 脱补偿性肝硬化 (DLC) 具有显著的死亡风险.
- 系统性炎症和免疫状况对于DLC预后至关重要.
- 衍生的单细胞与淋巴细胞比率 (dMLR) 反映了炎症和免疫状态.
研究的目的:
- 研究DLC患者的dMLR和90天死亡率之间的关联.
- 评估dMLR作为DLC的预后生物标志物.
- 在独立的队列中验证dMLR的预测能力.
主要方法:
- 在三个医疗中心对1342名DLC患者的分析.
- 多变量Firth校正后勤回归以评估死亡率的独立预测因素.
- 限制立方线 (RCS) 分析以建模dMLR-死亡率关系.
- 接收器操作特征 (ROC) 曲线分析用于预后准确性评估.
- 在两个独立的患者队列中进行验证.
主要成果:
- 在初级队列中,90天死亡率为12.5%.
- dMLR的预测能力与末期肝病模型 (MELD) 的预测能力相当.
- 在DLC中,dMLR被确定为90天死亡率的独立预测因子.
- 增加dMLR值与增加的死亡风险有显著关联,在验证队列中得到证实.
结论:
- 在DLC中,dMLR是90天死亡率的独立预后生物标志物.
- 较高的dMLR值与死亡风险增加相关.
- dMLR提供了一种简单,具有成本效益的工具,用于DLC患者的风险分层和管理.
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