十个小鼠器官蛋白质和代谢图谱,从成年到老化
Qingwen Wang1,2, Zhixiao Xu1,2, Xinwen Ding1,2
1Department of Anesthesiology and Surgical Intensive Care Unit, School of Medicine and School of Biomedical Engineering, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China.
Genome medicine
|October 9, 2025
概括
这项研究揭示了老化过程中在老鼠中的多个器官中发生的一致的分子变化,突出显示了免疫反应和代谢途径. 这些发现提供了对衰老机制和与年龄相关疾病的潜在干预措施的见解.
科学领域:
- 老年学和分子生物学
- 多态学和系统生物学 多态学和系统生物学
背景情况:
- 衰老是一个复杂的生物过程,具有渐进的分子变化,影响疾病易感性.
- 了解器官间衰老的系统机制对于健康衰老干预至关重要.
- 器官间相互作用和器官特异性衰老轨迹尚未完全表征.
研究的目的:
- 系统地研究多个器官的衰老的分子动力学,使用多omics方法.
- 识别器官内部和器官之间的一致和独特的与年龄相关的分子变化.
- 建立一个基础资源,以了解衰老和发展干预措施.
主要方法:
- 在四个生命阶段 (4,8,12,20个月) 进行了来自10只小鼠器官的400个组织样本的多组分析.
- 使用蛋白质组分析 (DIA技术) 和代谢组分析.
- 采用差异表达分析来构建一个多器官衰老数据集.
主要成果:
- 确定了14763个蛋白质群,其中18个蛋白质在所有器官中持续变化,这意味着幽默性免疫反应.
- 绘制了年龄特有的蛋白质,并确定了3779种与年龄相关的显著变化的代谢物,包括NAD+.
- 揭示了 purin,pyrimidine,riboflavin 和尼古丁酸盐/尼古丁胺胺代谢的一致变化.
结论:
- 创建了多器官衰老的多学科地图,详细介绍了相似之处和差异.
- 提供了对衰老和老年健康衰退的分子机制的见解.
- 建立了一个生物系统的早期预警和针对衰老相关病态的有针对性的干预的资源.
