甘光的多糖减轻非酒精性脂肪性肝病通过调节肠道微生物群对抗TLR4/NF-κB/MAPK通路和激活AMPK通路来缓解非酒精性脂肪性肝病
Huajie Zhao1, Yun Li1, Ningning Liu1
1School of Basic Medical Sciences, Xinxiang Medical University, Xinxiang, 453003, China.
Journal of ethnopharmacology
|October 9, 2025
概括
一种新的Ganoderma lucidum多糖 (EPGLa) 通过改善肠道细菌和激活关键代谢通路,有效治疗非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD). 这项研究强调EPGLa作为NAFLD和相关代谢障碍的有前途的治疗方法.
科学领域:
- 药理学和自然产品的研究.
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 微生物组研究 微生物组研究
背景情况:
- 甘 (Ganoderma lucidum) 是一种传统的中国草药,含有生物活性多糖,用于治疗代谢性疾病.
- 非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 越来越令人担忧,G. lucidum多糖的治疗潜力仍在调查中.
- 了解G. lucidum多糖在NAFLD中的机制对于开发新疗法至关重要.
研究的目的:
- 在NAFLD小鼠模型中评估一种新的Ganoderma lucidum多糖体EPGLa的治疗疗效.
- 阐明EPGLa对NAFLD产生影响的潜在分子和微生物机制.
- 探索EPGLa作为NAFLD干预的新型治疗剂的潜力.
主要方法:
- 使用先进的光谱技术 (FT-IR,NMR) 和组成分析,对EPGLa进行化学表征.
- 建立非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 鼠标模型,以评估EPGLa在体内治疗效果.
- 研究EPGLa的作用机制,包括肠道微生物群调节,肠道屏障修复和关键信号通路 (TLR4/NF-κB,MAPK,AMPK).
- 使用便微生物群移植 (FMT) 验证发现,以确认肠道微生物群的作用.
主要成果:
- EPGLa在小鼠的NAFLD缓解方面显示出显著的治疗效果.
- EPGLa促进了有益的肠道细菌,修复了肠道屏障,并调节了炎症通路 (LPS/TLR4/NF-κB/MAPK).
- EPGLa增强了短链脂肪酸 (SCFA) 生产,激活了AMPK通路,便微生物群移植证实了其微生物群调节作用.
结论:
- 作为NAFLD的干预和治疗的潜在治疗剂,EPGLa显示出显著的希望.
- 这些发现为NAFLD中生物活性多糖的治疗点和机制提供了新的见解.
- EPGLa调节肠道微生物群和激活关键代谢通路的能力为NAFLD管理提供了新的途径.
