在自闭症谱系障碍中改变了血脂肪酸组成:一个病例对照研究

科学领域:

• 生物化学 生物化学
• 神经科学是一个神经科学.
• 儿科 儿科 儿科

背景情况:

• 自闭症谱系障碍 (ASD) 呈现出各种临床症状,往往导致诊断延迟.
• 确定可靠的自闭症生物标志物对于早期诊断和干预至关重要.
• 脂肪酸正在成为潜在的生物标志物,因为它们在神经功能中的作用.

研究的目的:

• 研究特定脂肪酸与儿童自闭症风险之间的关联.
• 识别明显的脂肪酸代谢物,使ASD儿童与典型发育的儿童有所区别.

主要方法:

• 来自131名患有或没有自闭症儿童 (2-6岁) 的血样本使用气相色谱 (GC-FID/MS) 进行分析.
• 组间比较了22种脂肪酸的含量和omega-3多不和脂肪酸/阿拉基酸 (AA) 的比率.
• 调整为共变量的多变量模型和接收器运行特征 (ROC) 曲线分析评估了生物标志物的歧视力.

主要成果:

• 与对照组相比,患有自闭症儿童的阿拉基酸 (AA) 和C24:0水平显著较低 (P=0.044和P=0.019,分别).
• 在患有自闭症的儿童中,α-烯酸 (ALA) /AA比率显著更高.
• ROC分析表明AA,C24:0和ALA/AA比率 (AUC在0.60至0.62之间) 的中度区分潜力.

结论:

• 患有自闭症的儿童表现出血脂肪酸概况的改变,特别是较低的AA和C24:0,以及较高的ALA/AA比率.
• 这些脂肪酸干扰可能导致ASD的潜在病理生理学.
• 调节脂肪酸水平为ASD干预提供了潜在的治疗途径.