美国患者的分子生物标记测试模式和周转时间 患有高级非小细胞肺癌的美国患者

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 基因组学就是基因组学.
• 临床试验 临床试验

背景情况:

• 建议针对高级非小细胞肺癌 (aNSCLC) 进行针对性基因组变化的分子测试.
• 长时间的测试周转时间 (TAT) 可以延迟适当的向治疗,尽管指南建议ALK和EGFR测试2周的TAT.
• 越来越多地使用高通量方法,需要高效的TAT来及时启动治疗.

研究的目的:

• 评估美国aNSCLC患者生物标志物测试和TAT的趋势.
• 评估TAT,早期非向治疗和ALK/EGFR改变的aNSCLC患者的临床结果之间的关联.

主要方法:

• 使用非识别电子健康记录数据 (2011-2023) 的回顾性队列研究.
• 测试的生物标志物的估计数量,测试方式 (包括NGS) 和TAT.
• 检查了患有ALK/EGFR变异的aNSCLC的患者,他们开始了早期的非向治疗.

主要成果:

• 研究包括33,945名aNSCLC患者;尽管增加了生物标志物测试和NGS使用,但平均TAT汇聚到3周.
• 不到一半的ALK/EGFR变异患者的TAT ≤2周;八分之一的患者开始早期的非向治疗.
• 较长的TAT与早期非向治疗 (OR1.83 / 周) 和较差的无进展生存率 (9 vs 11 个月) 相联系.

结论:

• 生物标志物测试和NGS使用量有所增加,但TAT已停滞在建议水平以上.
• 较长的TAT与ALK/EGFR改变的aNSCLC的早期非向治疗有关,导致不理想的第一线治疗.
• 优化TAT对于改善NSCLC患者的临床结果至关重要.