多基因风险评分的临床使用:当前状态,障碍和未来方向
1Department of Medicine, Division of Cardiovascular Medicine, the Cardiovascular Research Center and the Mellowes Center for Genomic Sciences and Precision Medicine, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI, USA. ikullo@mcw.edu.
多基因风险评分 (PRS) 汇总遗传变异以确定疾病风险. 解决诸如精度和人群可转移性等挑战对于其在个性化预防中临床使用至关重要.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 预防医学 预防医学
- 生物信息学是一种生物信息学.
背景情况:
- 全基因组关联研究 (GWAS) 已经确定了许多与复杂的特征和疾病相关的单核酸变异.
- 多基因风险评分 (PRSs) 将这些变体汇总起来,以估计个体对疾病的遗传倾向.
- 在癌症和心脏代谢疾病等疾病中,PRS提供了超越传统风险因素的增量预测价值.
研究的目的:
- 审查多基因风险评分 (PRS) 在临床实践中的当前应用和潜力.
- 突出阻碍PRS广泛采用的主要挑战.
- 概述未来的方向,以提高PRS在疾病风险预测和个性化预防中的实用性.
主要方法:
- 关于多基因风险评分 (PRSs) 的当前文献的综述.
- 分析PRS性能,包括精度和人群可转移性.
- 讨论临床整合挑战和未来的研究途径.
主要成果:
- PRS可以识别具有复杂疾病遗传风险增加的个体.
- 挑战包括低于最佳的精度,不同人群的差异性转移性以及低熟悉度.
- PRS开始被纳入临床实践,用于早期检测和预防.
结论:
- 在改善疾病风险预测和实现个性化预防策略方面,PRS具有显著的前景.
- 克服目前的局限性对于更广泛的临床实施至关重要.
- 需要进一步的研究和教育,以最大限度地提高PRSs的临床效用.
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