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Updated: Jan 15, 2026

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Published on: June 23, 2020
达普托米辛剂量与患者的住院死亡率之间的关联 抗万科米辛的Enterococcus faecium血流感染患者
Kelly A Cairns1,2, Iain J Abbott1,3,4, Andrew A Udy5,6
1Department of Infectious Diseases, The Alfred Hospital and School of Translational Medicine, Monash University, Melbourne, Australia.
对于抗万科米辛的Enterococcus faecium血流感染,达普托米辛的最佳剂量尚不清楚. 这项研究没有发现达普托米辛剂量与死亡率之间的联系,但微生物学失败与较低剂量有关.
科学领域:
- 传染性疾病 传染性疾病
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床微生物学 临床微生物学
背景情况:
- 抗万科米辛的菌 (Enterococcus faecium (VREfm)) 血流感染 (BSI) 存在重大治疗挑战.
- 对VREfmBSI的最佳达普托米辛剂量策略需要进一步研究.
研究的目的:
- 为了评估达普托米辛剂量与30天住院死亡率在VREfmBSI的成年患者之间的关联.
- 评估其他临床结果,包括微生物失败和停留时间.
- 为了比较凡B VREfm BSI的达普托米辛和提科普拉宁之间的死亡率和结果.
主要方法:
- 在2015年至2022年期间对191名患有VREfmBSI的成年患者进行了回顾性队列研究.
- 达普托米辛剂量分为低 (≤7.9毫克/公斤),中等 (8.0-9.9毫克/公斤) 或高 (≥10毫克/公斤).
- 对VanB VRE和BSI治疗的死亡率和结局的比较分析 用达普米治疗的VRE和BSI治疗的Teicoplanin.
主要成果:
- 达普托米辛剂量组与30天住院死亡率 (P=.369) 之间没有发现显著的关联.
- 微生物失效率因剂量而异: 33.3% (低),12.1% (中等) 和19.7% (高) (P=.036).
- 对于vanB VREfm BSIs (aHR=0.67;95% CI:0.28-1.59) 的达普托米辛和提科普拉宁之间没有观察到死亡率差异.
结论:
- 在当代实践中,主要是高剂量的达普托,剂量升级没有影响VREfmBSI的30天死亡率.
- 达普托米辛剂量与微生物失败有关,这表明更高剂量的潜在益处.
- 达普托米辛和提科普拉宁对vanB VREfm BSIs的死亡率相似.
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