微透生物模拟芯片上的肝脏用于高通量肝毒性查
Junqi Zhao1, Danqing Huang2, Jinglin Wang2
1Joint Centre of Translational Medicine, Wenzhou Institute of University of Chinese Academy of Sciences, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, 325035, P. R. China.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
|October 14, 2025
概括
一个新的3D打印肝脏芯片模仿肝脏生理学药物开发. 这种先进的模型增强了对药物诱导肝损伤 (DILI) 和毒性查的评估.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 药物开发 药物开发
背景情况:
- 目前的肝芯片模型在完全复制生理条件方面面临挑战.
- 模仿肝叶的复杂结构对于先进的肝脏疾病建模至关重要.
研究的目的:
- 使用3D打印开发一个仿生血管化的肝脏在芯片上.
- 提高肝脏模型在药物开发和毒性查方面的生理相关性.
主要方法:
- 使用高精度3D打印制造带有毛细血管网络的生物模拟芯片上的肝脏.
- 利用微流体 perfusion 进行营养供应和物质交换.
- 整合度梯度芯片,肝芯片和多细胞培技术,用于药物诱导性肝损伤 (DILI) 评估.
主要成果:
- 3D打印的芯片具有带有微孔的毛细血管网络,以实现高效的物质交换.
- 人类诱导的多能干细胞衍生肝细胞 (hiPSC-Heps) 在微输注下改善了生理状态和功能.
- 该平台成功验证了乙氨基 (APAP) 的急性和慢性肝毒性作用.
结论:
- 与传统模型相比,生物模拟血管化肝脏在芯片上提供了优越的生理相关性.
- 这项技术在药物开发和毒性查方面具有重大潜力.
- 该平台有效评估药物诱导性肝损伤 (DILI).
关键词:
通过3D打印打印3D打印.仿生生物学的仿生学药物诱导的肝损伤是由药物引起的.肝脏在芯片上的肝脏微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion 微 perfusion血管化的血管化.
