乙烯糖醇和三糖的冷保存的细胞-Laden 水凝微球通过微流体制造启用
Jiangnan Yu1,2, Pengfei Pan1,2, Xiaoli Li1,2
1Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Center for Nano Drug/Gene Delivery and Tissue Engineering, Jiangsu University, Zhenjiang, Jiangsu 212013, People's Republic of China.
Biomacromolecules
|October 15, 2025
概括
这项研究提出了一种创新的微流体方法,用于制造带有细胞的水凝微球,以及一种没有二甲基硫氧化物 (DMSO) 或胎儿牛血清 (FBS) 的冷保存技术. 这种方法确保了高细胞活力,并保留了高级3D细胞培养的多能性.
科学领域:
- 生物材料工程 生物材料工程
- 细胞生物学 细胞生物学
- 低温生物学 低温生物学
背景情况:
- 载有细胞的水凝微球对于3D细胞培养至关重要,但缺乏成熟的冷保存方法.
- 现有的冷保存通常依赖于二甲基硫氧化物 (DMSO) 和胎儿牛血清 (FBS),这可能是有毒的或影响细胞功能.
研究的目的:
- 开发一种微流体平台,用于制造带有均细胞的水凝微球.
- 为这些微球建立一个有效的冷保存协议,不含DMSO和FBS.
主要方法:
- 使用微流体装置制造凝甲基 (GelMA) 和酸 (ALG) 微球.
- 测试一种新的冷保护剂溶液 (12%乙烯基醇,4%三;E/T) 用于微球冷保存.
- 评估各种细胞类型的解后的细胞活力和多能性 (对于iPSCs).
主要成果:
- 在微球制造过程中实现的高细胞活力 (>80%的U251在GelMA,>90%的U251和iPSC在ALG).
- 对于多个细胞系 (GES,U251,HepG2,A549,3T6),ET/T冷保护剂的生存率保持在90%以上,对于iPSCs,生存率保持在80%以上.
- 用E/T进行冷保存可以防止DMSO诱导的亡,并保持iPSC多能性.
结论:
- 一个微流体平台可以有效地生产带有细胞的水凝微球.
- 使用E/T的无DMSO/FBS冷保存方法对各种细胞类型有效,包括敏感的iPSC.
- 这为推进3D细胞培养和组织工程提供了临床可转化策略.
