常规可用的炎症生物标志物与冠状动脉干预后的目标损伤再血管化无关
Eva Steinacher1, Andreas Hammer1, Ulrike Baumer1
1Department of Internal Medicine II, Division of Cardiology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria.
系统性炎症预测穿皮冠状动脉干预 (PCI) 后的死亡率,但不针对病变再血管化或支架血栓形成. 炎症标志物升高不应延迟PCI使用现代支架.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 炎症研究 炎症研究
- 干预心脏病学 干预心脏病学
背景情况:
- 炎症的生物标志物可以预测冠状动脉疾病中的不良心血管事件.
- 系统性炎症与皮肤冠状动脉干预 (PCI) 相关的不良事件之间的联系尚不清楚.
研究的目的:
- 调查C反应蛋白,白细胞和中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR) 与PCI后患者结局的关联.
- 为了确定炎症生物标志物是否预测PCI相关的不良事件在未经选择的患者队列.
主要方法:
- 这是一项对7,412名接受PCI的患者的观察性试验.
- 随访时间中位数为4.6年.
- 主要终点:目标病变再血管化 (TLR) 和急性支架血栓形成 (ST). 二级终点:死亡率和主要心血管不良事件 (MACE). 使用了考克斯回归分析.
主要成果:
- 系统性炎症与TLR或急性ST之间没有发现任何关联.
- 炎症生物标志物与所有原因死亡率,心血管死亡率和MACE显著相关.
- 对C反应蛋白调整后的危险比率显示,与TLR或ST无显著关系.
结论:
- 系统性炎症对于预测PCI后的死亡率和MACE很重要.
- 升高的基线炎症参数与TLR或急性ST无关.
- 在第二代药物释放支架时代,PCI不应该根据炎症标志物推迟.
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