在黑人患者中进行不确定性甲状腺结节分子测试的执行
Zhixing Song1, Ramsha Akund1, Christopher Wu1
1Department of Surgery, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA.
American journal of surgery
|October 15, 2025
概括
由于种族遗传变异,对甲状腺结节的分子检测可能会错过黑人患者的癌症. 这强调了需要仔细解释结果,以确保准确的诊断和治疗.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 目前对甲状腺结节的分子测试不考虑种族遗传变异,可能引入偏见.
- 医疗保健结果的种族差异需要评估不同人群的诊断工具.
研究的目的:
- 评估分子测试在不同种族群体中识别甲状腺癌风险方面的性能.
- 调查甲状腺结节分子诊断测试准确性的潜在种族偏见.
主要方法:
- 对2905名接受甲状腺结节细针吸血 (FNA) 的患者进行了回顾性分析.
- 不确定的结节被分类为贝塞斯达III和IV.
- 亚菲尔玛分子测试结果与黑白患者的组织病理学发现的比较.
主要成果:
- 在黑人患者 (45.7%) 与白人患者 (34.7%) 相比,观察到更高的良性呼叫率.
- 黑人患者 (16.7%) 与白人患者 (7.7%) 相比,分子测试认为良性结节的恶性病率更高.
- 趋势表明黑人患者分子测试的灵敏度较低和负预测值较低.
结论:
- 分子测试可能会降低黑人患者甲状腺癌检测的准确性,这可能会影响预后.
- 外科医生必须谨慎地解释分子测试结果,考虑患者的种族和其他临床因素,以全面管理甲状腺结节.
