在ATG16L1 rs2241880多态与克罗恩病风险之间的人口分层差异:系统性审查和元分析
Yiyuan Gao1, Yuan Zhang2, Peidu Jiang3
1Department of Pharmacy, Chengdu Eighth People's Hospital, Geriatric Hospital of Chengdu Medical College, Chengdu, China.
在全球范围内,ATG16L1 rs2241880 G等位基因增加了克罗恩病的风险,特别是在蒙古人群中. GG载体比GA载体具有更高的风险,这表明基因剂量效应.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 胃肠病学 胃肠病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 关于ATG16L1 rs2241880 (T300A) 单核酸变体在克罗恩氏病 (CD) 发展中的作用进行了讨论.
- 之前的研究提出了关于这种变体与CD之间的关联的相互矛盾的证据.
研究的目的:
- 进行全面的元分析,以澄清ATG16L1 rs2241880变种与CD之间的关联.
- 通过使用现有的最大样本大小,分析跨不同人口和种族小组的这种关联.
主要方法:
- 按照PRISMA 2020指南,在主要数据库 (CNKI,PubMed,Web of Science,Embase) 进行系统的文献搜索.
- 对 rs2241880 变种和 CD 风险进行元分析,以计算组合赔率比率 (OR) 和 95% 置信区间 (CI).
- 使用I平方值评估异质性,使用Egger的测试和漏斗图进行出版偏差.
主要成果:
- 在全球范围内,rs2241880 G等位基因与CD风险增加显著相关 (OR=1.33,95% CI:1.29-1.37).
- 这种风险在各个种族小组中是一致的,特别是蒙古人 (OR=1.24,95% CI:1.15-1.34),以及各个年龄组 (成年人OR=1.33,儿童OR=1.27).
- 与AA载体相比,GG基因型载体的风险明显高 (OR=1.76,95% CI:1.65-1.88),这表明基因剂量效应.
结论:
- ATG16L1 rs2241880 G等位基因是克罗恩病的全球风险因素.
- 这种关联在各种人口统计学方面是显而易见的,包括年龄,性别和特定的人口,如蒙古人.
- 建议基因剂量效应,GG同胞菌与异胞菌 (GA) 相比,GG同胞菌的风险大大增加.
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