卡纳比脂纳米颗粒稳定肠-大脑-骨轴的完整性,增强紧张老鼠的神经可塑性:与阿托莫克西丁和埃斯基塔洛普拉姆的比较

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 胃肠病学 胃肠病学

背景情况:

• 慢性压力会破坏情绪,肠道屏障完整性和全身炎症.
• 压力影响神经营养因素,骨代谢和肠道微生物代谢产物.
• 肠-大脑-骨轴是慢性压力影响的关键通路.

研究的目的:

• 评估阿托莫克西丁 (ATX),埃斯基塔洛普拉姆 (ESC),大麻醇 (CBD) 和含有CBD的脂质纳米颗粒 (CBD/LNP) 对压力诱导的干扰的治疗效果.
• 研究这些治疗对肠道屏障功能,炎症,神经营养因子,骨代谢和肠道代谢物的影响.
• 评估肠-大脑轴的调制以及相关的行为.

主要方法:

• 雄性大鼠经历了反复的束压力.
• 评估了ATX,ESC,CBD和CBD/LNP的治疗效果.
• 分析了包括细胞因子 (IL-6,TNF-α),BDNF,骨素,肠道代谢物 (SCFA,聚胺,BA),肠道透性和质激活在内的关键生物标志物.
• 进行了组织学分析和行为测试.

主要成果:

• 受到压力的老鼠表现出炎症增加,BDNF和骨素减少,肠道代谢物发生变化.
• ATX改善了肠道透性和减少了质激活;ESC提供了神经免疫效益,并调节了肠-大脑轴.
• CBD和CBD/LNP恢复了肠道屏障功能,使BA和骨素正常化,并减少了质激活.
• 所有治疗都纠正了SCFA和聚胺水平;CBD/LNP,ATX和ESC改善了组织损伤.

结论:

• CBD/LNP在改善压力诱导的肠-大脑-骨轴干扰方面显示出显著的潜力.
• 微生物群驱动的肠-大脑通信调节是治疗干预的关键机制.
• CBD/LNP代表了与压力相关疾病的有希望的治疗替代方案.