基于端粒酶的PD-L1循环瘤细胞的动力学作为治疗反应预测非小细胞肺癌患者的纵向生物标志物
Issei Sumiyoshi1, Shinsaku Togo1,2, Takahiro Okabe3
1Department of Respiratory Medicine, Juntendo University Graduate School of Medicine, 2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8421, Japan.
International journal of molecular sciences
|October 16, 2025
概括
泰洛美扫描 (TelomeScan) 能够检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者循环瘤细胞 (CTC) 中的被编程死亡配体1 (PD-L1) 和上皮-介质细胞过渡 (EMT). 监测PD-L1+CTC有助于预测治疗反应和优化精准医学.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 精准医学是一门精准的医学.
背景情况:
- 监测循环瘤细胞 (CTC) 的非侵入性液体活检对于预测癌症治疗反应至关重要.
- 端粒酶活性作为一种通用癌细胞标记物,表明存在可活的CTCs.
研究的目的:
- 开发和评估TelomeScan® (OBP-401) 用于检测高级非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的CTC亚型.
- 通过动态监测CTC计数,重点关注PD-L1和EMT标志物,评估预后值和治疗反应预测.
主要方法:
- TelomeScan®使用端粒酶活动检测和多光显微镜阅读器来评估CTC.
- 该系统分析CTC用于编程死亡带1 (PD-L1) 和维丁 (EMT标记物) 的表达.
- 对79名晚期NSCLC患者进行了CTC计数的动态监测.
主要成果:
- 泰洛美扫描 (TelomeScan) 显示出高诊断准确度,对PD-L1+细胞具有75%的灵敏度和100%的特异性.
- 在75%的患者中检测到PD-L1+CTC,在12%的患者中检测到EMT+CTC.
- 在治疗前的PD-L1+ CTC和PD-L1+ EMT+ CTC与预后不佳有关 (p < 0.05).
- 监测PD-L1+ CTC计数的变化与治疗反应 (部分反应或进展性疾病) 有显著的相关性.
结论:
- 泰洛美扫描 (TelomeScan) 提供了在NSCLC中准确检测PD-L1+和EMT+CTC.
- 监测PD-L1+CTC有助于动态预测预后,预测对前线治疗的反应或耐药性.
- 这种方法支持优化NSCLC患者的精准医学策略.
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