勒皮迪林衍生伊米达-2(3H) - - : (3+2) - 循环添加与核友添加在与化尼特利胺胺反应中的反应
Wiktor K Poper1,2, Kamil Świątek1,2, Katarzyna Urbaniak1
1Department of Organic and Applied Chemistry, Faculty of Chemistry, University of Lodz, 91403 Łódź, Poland.
合成新型三甲基化螺旋环化合物和非循环酸酸盐是通过将伊米达-2-和三甲基酸胺进行反应来实现的. 这项研究扩展了合成化产品和勒皮迪林类似物.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 药用化学 医学化学
- 合成化学 合成化学
背景情况:
- 伊米达-2-是具有多种生物活性的异环化合物.
- 素类化合物是具有潜在治疗应用的天然产品.
- 三甲基组 (CF3) 是药物发现中的重要药.
研究的目的:
- 为了合成新的CF3功能化螺旋 [1,3,4-thiadiazole-5,2'-imidazole]衍生物.
- 为了探索伊米达-2-thiones与C-trifluoromethyl-N-aryl酸 imines的反应性.
- 开发新合成路径,用于勒皮迪林类似物.
主要方法:
- 制备N,N-二基化和N-单基化伊米达-2-氨酸.
- 伊米达-2-离子与在位生成的C-trifluoromethyl-N-aryl利胺的反应.
- 合成产品的光谱特征 (13C NMR)
主要成果:
- 通过 (3+2) 循环添加,N,N-二基化伊米达二产生了CF3功能化螺旋 [1,3,4-二亚醇-5,2'-伊米达]衍生物.
- 通过核爱的添加,N-单基化伊米达-2-氨酸提供了非循环的酸.
- 作为诊断工具,用于区分产品类型的13C NMR化学转移C-(CF3) 原子.
结论:
- 该研究成功合成了新型化螺旋环化合物和酸酸盐.
- 这些发现扩大了合成化分子和勒皮迪林类似物的谱.
- 13C核磁共振光谱为这些异环系统的结构阐明提供了一种可靠的方法.
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