使用独立于表位信息的光流体系统识别抗原特异性功能CD8+ T细胞
Wei Zhang1, Yu Liu1, Hongxiang Zeng1
1The Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Southern University of Science and Technology, Institute for Hepatology, National Clinical Research Center for Infectious Disease, Shenzhen Third People's Hospital, Shenzhen, Guangdong Province 518112, China.
iScience
|October 16, 2025
概括
我们开发了MicroFAST,一种新方法来隔离功能性抗原特异性CD8+T细胞,基于它们的活动,而不仅仅是结合. 这种方法有助于开发新的T细胞疗法和疫苗.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 目前用于分离抗原特异性CD8+T细胞的方法主要依赖于T细胞受体 (TCR) 与-MHC复合体的结合亲和力.
- 这种方法往往忽略了T细胞的功能能力,可能会影响治疗疗效.
研究的目的:
- 提出一种基于功能的新策略,用于查和分离抗原特异性CD8+T细胞.
- 引入MicroFAST (基于抗原特异性单个T淋巴细胞的微流体功能查) 平台,以从有限的样本体积中有效地分离T细胞.
主要方法:
- 利用闪电光流体平台开发了MicroFAST系统.
- 通过对已知HLA-A*02:01-受限表位体隔离人类细胞巨乳病毒 (HCMV) 特定的CD8+T细胞来验证该方法.
- 应用该平台来识别SARS-CoV-2特定的T细胞受体 (TCRs),识别HLA-B*35:01受限表位.
主要成果:
- 通过使用MicroFAST平台,证明了功能性抗原特异性CD8+T细胞的成功分离.
- 展示了平台在识别HCMV和SARS-CoV-2的TCR中的实用性.
- 没有发现TCR结合亲和力和T细胞功能之间的直接相关性.
结论:
- 开发了一种强大的工作流程,以分离功能性抗原特异性CD8+T细胞,而不考虑先前对-MHC特异性的知识.
- MicroFAST平台为推进工程TCR-T细胞疗法和基于T细胞的疫苗的开发提供了有价值的工具.
