通过基于潜伏抗原Rv1733c和/或再激活抗原RpfE的重组BCG原蛋白和蛋白质增强,在小鼠中增强免疫性

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• 微生物学 微生物学

背景情况:

• 卡尔梅特-盖林杆菌 (BCG) 是唯一获得许可的结核病 (TB) 疫苗,但在预防潜伏结核病方面存在局限性.
• 在BCG中过度表达潜伏和再激活抗原可能会提高其对潜伏结核病的疗效.
• 这项研究的目的是制造具有过度表达Rv1733c和/或RpfE的复合BCG (rBCG) 菌株.

研究的目的:

• 构建和特征重组BCG菌株 (rBCG) 过度表达潜伏抗原Rv1733c和/或复苏抗原RpfE.
• 在小鼠模型中评估这些rBCG的免疫性,使用主要增强疫苗接种策略.

主要方法:

• 使用编码Rv1733c和/或RpfE的插曲性或整合性等离子体的工程BCG菌株.
• 在BALB/c小鼠中用rBCGs和重组蛋白进行了主要增强疫苗接种方案.
• 通过测量细胞因子 (IFN-γ,TNF-α,IL-10,IL-4) 从活体中刺激的脊髓细胞的产生来评估免疫反应.

主要成果:

• 表达Rv1733c或RpfE的rBCG诱导了更高的抗原特异性干扰素- (IFN-γ) 水平.
• 综合性rBCG菌株增强了瘤亡因子-α (TNF-α) 的产生.
• 与表达目标抗原的rBCG观察到有利的IFN-γ与互白素-10 (IL-10) 的比率.

结论:

• 这项研究证明了Rv1733c和RpfE抗原的免疫性.
• 这些抗原显示出增强BCG疗效的潜力,在主要增强疫苗接种策略中.
• 进一步开发可能会导致改进的结核病疫苗.