直接测量SARS-CoV-2尖峰RBD与整合素αvβ6的结合,采用单分子力光谱法
Tianfu Feng1, Fang Tian1, Jiamin Li1
1State Key Laboratory of Coordination Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Chemistry and Biomedicine Innovation Centre (ChemBIC), Nanjing University, Nanjing, P. R. China. pengz@nju.edu.cn.
Chemical communications (Cambridge, England)
|October 17, 2025
概括
在SARS-CoV-2受体结合域 (RBD) 强烈地结合整合素αvβ6,具有比ACE2更高的破裂力. 这表明整合素αvβ6可能作为另一种SARS-CoV-2入口受体.
科学领域:
- 生物物理学的生物物理.
- 分子生物学分子生物学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 严重急性呼吸道综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 使用其受体结合域 (RBD) 感染宿主细胞.
- ангиотензин转化酶2 (ACE2) 是SARS-CoV-2的主要鉴定受体.
- 替代的细胞受体可能会影响病毒的进入和热带性.
研究的目的:
- 在单个分子水平上研究SARS-CoV-2 RBD与整合素αvβ6之间的结合相互作用.
- 为了比较SARS-CoV-2 RBD对整合素αvβ6的结合强度与ACE2.2的结合强度.
主要方法:
- 单分子力光谱法 (SMFS) 用于测量SARS-CoV-2 RBD和固定整合素αvβ6之间的解结力.
- 在不同度下进行实验,以评估度依赖性.
主要成果:
- 在SARS-CoV-2 RBD和整合素αvβ6之间观察到强烈的,依赖于阴子的结合.
- 对RBD-整合素αvβ6相互作用的测量破裂力超过了对RBD-ACE2相互作用记录的破裂力.
- 绑定受到特定子存在的显著影响.
结论:
- 集成蛋白αvβ6表现出强大的结合SARS-CoV-2 RBD.
- 结合亲和力和破裂力表明,整合素αvβ6可以作为SARS-CoV-2进入的替代受体.
- 这些发现扩大了我们对病毒与宿主相互作用以及SARS-CoV-2感染的潜在机制的理解.
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