关于在瘤学中评估DNA测序的德尔菲研究:欧洲利益相关者为评估下一代测序和综合基因组分析诊断开发了一个框架
Augustovski Federico1, Chavez Danitza2, Haig Madeleine2
1Department of Health Technology Assessment and Health Economics, Institute for Clinical Effectiveness and Health Policy (IECS), Buenos Aires, Argentina; School of Public Health, University of Buenos Aires School of Medicine (UBA), Buenos Aires, Argentina.
一个新的框架系统地评估了先进的基因组技术如下一代测序 (NGS) 和综合基因组分析 (CGP) 在欧洲瘤学中的价值. 这种经过验证的工具有助于在癌症诊断方面做出一致的采用和报销决策.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 卫生技术评估 卫生技术评估
背景情况:
- 先进的基因组技术,包括下一代测序 (NGS) 和综合基因组分析 (CGP),通过识别遗传标记,对癌症治疗至关重要.
- 这些技术在欧洲的不一致采用源于缺乏验证的价值评估方法.
研究的目的:
- 为欧洲瘤学中基因组技术开发一个全面的价值评估框架.
- 解决在癌症诊断中采用和偿还NGS和CGP的不一致问题.
主要方法:
- 一种混合方法的方法,结合系统审查和多利益相关方的Delphi练习.
- 现有的诊断框架适应欧洲环境.
- 四轮的Delphi练习,包括来自不同利益相关方的34名参与者,以改进和评估价值标准.
主要成果:
- 建立了一个经过验证的价值评估框架,包含8个不同的标准和27个子标准.
- 在27个子标准中,有23个被认为是"重要"或"非常重要"的.
- 该框架包括临床影响,试验性能,证据质量,经济方面以及数据治理等新标准.
结论:
- 开发的框架使NGS和CGP在欧洲瘤学中的系统价值评估成为可能.
- 它包含了当前医疗技术评估中经常被忽视的关键方面.
- 该框架支持信息化决策,用于偿还和更广泛地采用基因组诊断.
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