皮质醇分泌神经内分泌胸瘤的完整手术切除:一个病例报告
Puiyee Sophia Chan1, Akshay J Patel2,3, Ishaan Chauhan1
1Department of Thoracic Surgery, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, London, England, UK.
Journal of cardiothoracic surgery
|October 18, 2025
概括
完全的手术切除是胸膜神经内分泌瘤的关键. 这一案例强调了通过手术和辅助放射治疗来管理一种罕见的皮质醇分泌的非典型癌,以改善存活率.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 内分泌学 在内分泌学.
- 胸部外科手术 胸部外科手术
背景情况:
- 胸腺神经内分泌瘤非常罕见,大约影响500万个个体中的1个.
- 完整的手术切除是改善生存率和无疾病结局的主要决定因素.
- 在近切除边缘的病例中,可以考虑辅助放射治疗.
研究的目的:
- 报告一种罕见的皮质醇分泌的pT1bN0非典型的甲状腺癌的治疗情况.
- 强调多式疗法对带有瘤综合征的胸膜神经内分泌瘤多式疗法的重要性.
主要方法:
- 一名患有库辛综合征的43岁男性被诊断出患有甲状腺非典型癌症.
- 最初的治疗涉及机器人胸膜切除术,随后是复发性疾病的第二次手术,涉及中瘤切除,肺切除和淋巴结采样.
- 由于病变与边缘 (<3毫米) 非常接近,因此进行了辅助放射治疗.
主要成果:
- 该案例说明了一种罕见的皮质醇分泌的胸腺神经内分泌瘤的成功多式管理.
- 复发性疾病通过进一步的手术切除和辅助放射治疗来控制.
- 患者的病情通过手术干预和放射治疗的结合来管理.
结论:
- 手术管理提供了最佳的预后,以整体和无疾病的存活在胸腺神经内分泌瘤.
- 当切除边缘接近时,辅助放射治疗是有益的.
- 早期怀疑子宫外ACTH分泌对于及时,多模式的管理至关重要,包括手术和放射治疗.
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