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Updated: Jan 14, 2026

Sodium Taurocholate Induced Severe Acute Pancreatitis in C57BL/6 Mice
Published on: June 28, 2021
使用日本索赔数据库分析多作用受体向抗精神病药物引起的急性胰腺炎
Yoshihiro Noguchi1, Ai Oonishi2, Rikuto Masuda2
1Laboratory of Clinical Pharmacy, Gifu Pharmaceutical University, 1-25-4 Daigakunishi, Gifu-shi, 501-1196, Gifu, Japan; Laboratory of Medical Collaborative Pharmacy, Gifu Pharmaceutical University, 1-25-4, Daigakunishi, Gifu-shi, 501-1196, Gifu, Japan.
多作用受体向抗精神病药物 (MARTA) 与胰腺炎风险增加有关. 对于长期接受MARTA治疗的患者,特别是那些有代谢风险因素的患者,仔细监测至关重要.
科学领域:
- 精神病学和药理学 精神病学和药理学
- 胃肠病学 胃肠病学
- 药物安全和药物监督 药物安全和药物监督
背景情况:
- 第二代抗精神病药物,包括多作用受体向抗精神病药物 (MARTA),与不良代谢影响有关.
- 这些代谢影响,如体重增加和高血糖症,可能会增加患胰腺炎的风险.
- 这项研究调查了MARTA使用与胰腺炎发病率之间的特定关联.
研究的目的:
- 评估与使用多作用受体向抗精神病药物 (MARTA) 相关的胰腺炎风险.
- 分析MARTA启动和胰腺炎发作之间的时间关系.
- 提供关于MARTA处方的知情临床决策的证据.
主要方法:
- 使用2014年至2023年的日本索赔数据进行了序列对称分析 (SSA).
- 该研究的重点是那些被处方MARTA药物的患者,随后被诊断患有胰腺炎.
- 调整后序列比率 (ASR) 被计算来量化风险,并分析MARTA开始后胰腺炎发病的时间.
主要成果:
- 所有研究的MARTA药物都显示出与胰腺炎风险增加的统计学显著关联.
- 具体调整的序列比率 (ASR) 是:阿塞纳 (1.84),克洛扎 (6.04),奥兰扎 (3.08) 和奎提亚 (2.31).
- 胰腺炎发病的中位数时间各不相同,克洛沙平的持续时间最长 (864.5天),这表明长时间使用可能存在风险.
结论:
- 长期治疗MARTA与胰腺炎的风险增加有关.
- 临床医生在给患有先前存在的危险因素,如肥胖,糖尿病或脂质失调症的患者开MARTA时应谨慎使用.
- 对于接受MARTA治疗的患者来说,对胰腺炎的警监测和及时治疗至关重要.
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