在带血中循环的微RNA可预测注意力缺陷/多动障碍的诊断

科学领域:

• 神经发育障碍 神经发育障碍
• 发现生物标志物的发现.
• 遗传学和表观遗传学

背景情况:

• 注意缺陷/多动障碍 (ADHD) 是一种流行的神经发育障碍,其病因学存在重大知识差距.
• 准确诊断ADHD可能具有挑战性,强调需要可靠的生物标志物.
• 血中的微RNA (miRNA) 正被研究为潜在的早期诊断标记物.

研究的目的:

• 研究出生时循环的miRNA与ADHD诊断之间的关联.
• 开发基于miRNA表达特征的ADHD风险预测模型.
• 探索miRNAs作为ADHD早期生物标志物的潜力.

主要方法:

• 从挪威的母亲,父亲和儿童队列研究 (MoBa) 中招募了一组被诊断患有多动症和对照儿童及其父母的研究人口.
• 量化聚合酶连锁反应 (qPCR) 用于测量51个选定的miRNA在出生时的带血和怀孕期间的父母血中的表达水平.
• 进行了统计分析,以测试miRNA水平与ADHD诊断和症状得分的关联,并构建了一个预测模型.

主要成果:

• 与对照组相比,七种miRNA在患有ADHD的儿童中在出生时被发现具有差异性表达 (FDR < .05).
• 31个miRNA与8岁的家长评估的ADHD症状得分有显著的线性关系.
• 一个19-miRNA预测模型展示了高预测性能 (AUC = 0.959,准确度 = 0.893) 并确定了相关的生物途径,包括多巴胺突触和轴突引导.
• 父母的miRNA表达水平也与儿童的ADHD诊断和症状有显著的关联.

结论:

• 出生时血中循环的miRNA水平可以作为ADHD诊断风险增加的预测标记.
• 鉴定到的19-miRNA集有望在未来开发为ADHD的诊断生物标志物小组.
• 这些发现有助于了解ADHD的病因,并为早期检测提供了潜在的途径.