社区参与研究以改善帕金森病的种族多样性和健康平等

科学领域:

• 基于社区的参与式研究.
• 在帕金森病的健康差异.
• 文化上适当的医疗保健干预措施

背景情况:

• 患有帕金森病 (PD) 的黑人或非洲裔美国人 (AA) 面临着严重的健康差异,在研究中代表性不足.
• 关于从患者,护理合作伙伴和提供者的角度加强AA对PD护理和研究的参与,存在有限的指导.
• 这项研究解决了文化上适当和包容性PD研究和护理策略的需要.

研究的目的:

• 描述社区参与 (CE) 工作室的实用性,以告知文化上适当和包容的PD研究.
• 检查影响AA参与帕金森病相关活动的因素.
• 改善PD研究与AA社区之间的协调.

主要方法:

• 进行了三个社区参与 (CE) 研究,与各种利益相关者群体合作.
• 参与者包括患有PD的AA个人,护理合作伙伴和医疗保健提供者.
• 总参与者:18人 (第1工作室6人,第2工作室8人,第3工作室4人).

主要成果:

• CE工作室为计划中的PD项目的设计 (文化适当性) 和实施 (可访问性) 提供了信息.
• 确定了关键利益相关者,以加强社区参与和调整研究.
• 突出了影响AA参与的多方面的因素:环境,生物,社会文化和行为领域.

结论:

• 社区参与 (CE) 工作室为了解帕金森病研究中的AA观点提供了一种可行的和有价值的方法.
• 对社区观点的深入探索可以识别参与障碍,并完善PD护理的文化适当性.
• 利用社区洞察力对于改善PD研究包容性和对AA人群的护理提供至关重要.