病例报告:儿科患者患有罕见的原发性支气管原发性乙细胞癌
Yuxing Sun1, Jun Zhou2, Jiaojiao Zhu1
1Department of Respiration, Kunming Children's Hospital (Children's Hospital Affiliated to Kunming Medical University), Kunming, Yunnan, China.
Frontiers in oncology
|October 20, 2025
概括
小儿原发性支气管酸性细胞癌 (AciCC) 是一种罕见的肺瘤. 本案例研究详细介绍了一名年轻男孩的成功切除术,强调了快速诊断和治疗对于有利结果的重要性.
科学领域:
- 肺部病理学 肺部病理学
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 细胞癌 (AciCC) 是一种罕见的唾液腺瘤.
- 原发性支气管原发性ACIC非常罕见,特别是在儿科患者中.
- 儿科病例通常表现为非特异性症状,如咳和发烧,模仿常见的呼吸道感染.
研究的目的:
- 报告小儿病患患患有原发性支气管酸性细胞癌的罕见病例.
- 讨论与儿科支气管AciCC相关的诊断挑战和成像发现.
- 为了强调有利的预后与完整的手术切除.
主要方法:
- 一个3岁男孩的病例介绍,患有持续的咳和发烧.
- 用对比度增强的CT成像来识别肺部质量和相关的.
- 支气管镜检查用于直接可视化和支气管阻塞的活检.
- 对切除的瘤进行组织病理学分析,以确认乙细胞癌.
- 手术后18个月的临床随访.
主要成果:
- 扫描显示了右上肺叶的固体质量与atelectasis.
- 支气管镜检查证实了一种瘤阻塞了右上叶支气管孔.
- 组织病理学证实了无淋巴结转移的乙细胞癌.
- 在18个月的随访期间,该患者仍然没有复发.
结论:
- 儿科原发性支气管AciCC是一种极其罕见的实体.
- 非特异性症状和放射学发现可能导致误诊,通常是肺炎.
- 完全的外科切除是推的治疗方法,并且与有利的结果有关.
