干扰素α诱导的Upar表达在单细胞上是SLE患者可溶性Upar增加的潜在来源,这些患者有发展器官损伤的高风险
Lina Wirestam1, Jesper Karlsson2, Astrid Welin2
1Division of Inflammation and Infection, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden. lina.wirestam@liu.se.
Clinical and experimental medicine
|October 21, 2025
概括
溶解性泌尿酸酶等离子激素激活体受体 (suPAR) 水平预测系统性红斑狼 (SLE) 中的器官损伤. 单细胞和中性粒细胞是suPAR的关键来源,干扰素-α (IFN-α) 调节SLE患者的表达.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 类风湿病学 类风湿病学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 溶性泌尿酸酶等离子体激活受体 (suPAR) 预测了系统性红斑狼 (SLE) 中的器官损伤.
- 导致SLE中SUPAR水平升高的细胞起源和机制尚不清楚.
- 细胞结合的泌尿酸酶等离子体激活受体 (uPAR) 可以脱落,形成可溶性suPAR.
研究的目的:
- 在SLE患者和健康的献血者中研究白细胞UPAR表达和血UPAR水平.
- 探索细胞因子瘤亡因子 (TNF) 和干扰素-α (IFN-α) 对UPAR表达的影响.
- 确定suPAR的细胞来源及其与SLE.的临床变量之间的相关性.
主要方法:
- 在未受刺激和受细胞因子治疗的血液中通过流动细胞计对白细胞 uPAR 表达的分析.
- 使用酶相关免疫吸收试验 (ELISA) 量化血suPAR水平.
- 在SLE患者 (n=37) 和健康献血者 (n=27) 之间的比较.
主要成果:
- 单细胞和中性粒细胞表现出最高的UPAR表达,在TNF刺激后显著增加 (p<0.001).
- IFN-α刺激增加了Upar表达,特别是在SLE患者中 (p<0.05).
- 在有器官损伤的SLE患者中观察到更高的血SUPAR水平 (p<0.01),与单细胞UPAR表达相关 (rho=0.4).
结论:
- 单细胞UPAR表达是SLE中血suPAR的重要来源.
- 干扰素-α (IFN-α) 作为SLE中UPAR表达的关键调节剂.
- 了解suPAR的细胞来源和调节机制对于阐明它在SLE病变和器官损伤中的作用至关重要.
