基于细胞膜伪装的双乳液SNEDDS用于使用Inula viscosa进行向黑色素瘤治疗
Lucia Vizzoni1, Francesca Caricchio2, Luca Cerri3
1Department of Pharmacy, University of Pisa, Pisa 56126, Italy; Department of Life Sciences, University of Siena, Siena 53100, Italy.
International journal of pharmaceutics
|October 21, 2025
概括
这项研究开发了用Inula viscosa提取物加载的黑色素瘤细胞膜涂层纳米乳液,用于转移性黑色素瘤治疗. 这种新型配方增强了药物输送,表现出选择性向癌细胞,并降低了毒性.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物技术是生物技术.
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 转移性黑色素瘤具有有限的治疗选择.
- 内膜粘结菌提取物 (IVE-G) 显示出抗癌潜力,但具有较差的溶解性和快速清除.
- 开发有效的药物输送系统对于黑色素瘤治疗至关重要.
研究的目的:
- 开发基于双乳液的自我纳米乳化药物输送系统 (SNEDDS),装载有Inula viscosa提取物 (IVE-G).
- 为了提高IVE-G的溶解性,稳定性和瘤特异性向,使用黑色素瘤细胞膜涂层.
- 评估开发系统对转移性黑色素瘤的治疗潜力.
主要方法:
- 基于双乳液的SNEDDS配方,其Capmul:Tween 80比为1:3,加载IVE-G.
- 用SK-MEL28转移性黑色素瘤细胞膜对SNEDDS进行涂层,用于生物模拟伪装.
- 粒子大小,多分散度指数 (PdI) 和泽塔电位的表征.
- 使用 WST-1 试验对黑色素瘤细胞和非癌细胞系进行细胞毒性的评估.
主要成果:
- 优化的SNEDDS配方的平均滴滴大小为~37nm和PdI<0.30,表明高均性和稳定性.
- 黑色素瘤细胞膜涂层增加了颗粒大小至48nm,并将泽塔电位转移到-2.19mV,证实了生物模拟伪装的成功.
- 与免费IVE-G (IC50 218.00 μg/mL) 相比,用SNEDDS封装的IVE-G显著增强了对癌细胞的细胞毒性 (IC50 17.00 μg/mL).
- 膜涂层配方 (SNEDDS-IVE-G-M) 显示对SK-MEL28黑色素瘤细胞具有选择性细胞毒性 (IC50 7.00 μg/mL),对正常细胞的影响最小.
结论:
- 含有Inula viscosa提取物的黑色素瘤细胞膜涂层SNEDDS代表了转移性黑色素瘤治疗的有前途的双重策略.
- 开发的系统可以改善药物输送,增强溶解度,并提供瘤特异性向.
- 这种方法有可能减少非向性毒性,并在转移性黑色素瘤治疗中提高治疗疗效.
