探索组合薄荷 - 蒂摩尔深度浸泡溶剂和固体微针的潜力,用于皮肤输送
Shabir Ahmad1, Grzegorz S Czyrski2, Christian Janfelt3
1LEO Foundation Center for Cutaneous Drug Delivery, Department of Pharmacy, University of Copenhagen 2100 Copenhagen, Denmark; Department of Health Sciences, University of Catanzaro "Magna Graecia" 88100 Catanzaro, Italy.
概括
将薄荷 - 乙醇深溶解剂 (MT-DES) 与微针 (MNs) 结合起来,可显著提高的皮肤透性和稳定性. 这种双增强策略提供了一种有前途的方法,可以改善通过皮肤递送药物.
科学领域:
- 通过皮肤递送药物.
- 生物材料科学是生物材料的科学.
- 制药技术 制药技术 制药技术
背景情况:
- 由于角质层的屏障特性 (水友性,高分子量),通过皮肤输送质面临挑战.
- 深度浸溶剂 (DES) 正在作为化学增强剂出现,以改善皮肤透.
- 微针 (MNs) 提供了一种绕过角层屏障的物理方法.
研究的目的:
- 评估使用薄荷甲基醇DES (MT-DES) 的五胺GVAPG的透增强.
- 评估MT-DES和微针 (MNs) 对GVAPG皮肤透的联合作用.
- 调查GVAPG在MT-DES中的稳定性,与传统的缓冲器相比.
主要方法:
- 在猪皮肤中使用MT-DES和/或固体MNs进行GVAPG的ex vivo透研究.
- 在MT-DES中测试GVAPG与酸盐缓冲盐水 (PBS) 对皮肤酶的稳定性.
- MALDI-MS成像用于GVAPG分布和分子动力学模拟用于相互作用分析.
主要成果:
- MT-DES和MNs的组合显著增强了GVAPG的透度,比单独使用任何一种增强剂都要多.
- 通过减少皮肤蛋白质溶解酶的降解,MT-DES提高了GVAPG的稳定性.
- 在MT-DES中,GVAPG显示出延长的形状,这表明释放和透更容易.
结论:
- 将MT-DES与MNs结合起来是一种高度有效的策略,可以增强蛋白质的皮肤透和稳定性.
- 这种协同作用的方法有潜力减少皮肤外治疗中的应用频率.
- 需要对各种进行进一步的研究来验证这些发现.


