综合性转录基因分析确定了在子宫内膜异位症和复发性流产中与EndMT相关的共享基因特征
Yue Liang1,2, Liangcheng Yu3, Qingde Zhou1,4
1Department of Gynecology and Obstetrics and Reproductive Medicine Center, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, Shaanxi, People's Republic of China.
Scientific reports
|October 21, 2025
概括
内皮介质转换 (EndMT) 在子宫内膜异位症和反复流产中都起作用. 这项研究确定了共享的基因特征和免疫细胞模式,提供了对生殖健康挑战的见解.
科学领域:
- 生殖生物学和生物信息学
- 基因组学和分子病理学
背景情况:
- 子宫内膜异位症 (EMs) 和反复流产 (RM) 是重要的生殖健康问题.
- 在这些条件下,内皮-介质酶过渡 (EndMT) 的作用尚未完全理解.
研究的目的:
- 通过综合生物信息学研究EndMT在EM和RM中的参与.
- 在这两种条件下识别常见的EndMT相关基因 (EndMTRGs) 和免疫特征.
主要方法:
- 来自基因表达综合 (GEO) 数据库的转录基因数据集 (EMs 的 GSE120103,RM 的 GSE165004) 的分析.
- 差异基因表达分析,EndMTRG分析,功能丰富 (GO,KEGG,GSEA),蛋白-蛋白相互作用网络构建和免疫细胞透分析 (ssGSEA).
- 支持向量机器递归特征消除 (SVM-RFE) 和名ogram开发用于风险预测.
主要成果:
- 确定了13个关键的EndMT相关基因,包括FGF2,ITGB1,VIM,NR4A1,MAPK1,SMAD1,TUBB3和CDH11,显示出高诊断性能.
- 观察到不同的免疫细胞特征:在EM中马-三角形T细胞和单细胞;在RM中T毛囊辅助细胞和自然杀手细胞.
- 诺米图表显示了风险评估的合理预测性能.
结论:
- 失调的EndMT是子宫内膜异位症和反复流产的共同特征.
- 已识别的基因特征和免疫特征为这些生殖障碍的病原体提供了分子洞察力.
- 研究结果表明,未来在生殖医学中进行翻译研究的潜在治疗点.
