基于酸的纳米凝作为负电荷分子的输送系统的评估:一个配方性研究
Mariangela Rosa1, Elisabetta Rosa1, Valeria Castelletto1
1Department of Pharmacy and Interuniversity Research Centre on Bioactive Peptides "Carlo Pedone" (CIRPeB), , University of Naples "Federico II", Via Tommaso De Amicis 95, Naples, 80145, Italy.
Scientific reports
|October 22, 2025
概括
这项研究使用Fmoc-diphenylalanine和cationic开发了基于的纳米凝 (NGs). 这些NG显示出药物输送的潜力,表现出良好的细胞相容性和阴离子剂的受控释放.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 基于的纳米凝 (NG) 是先进的纳米级药物输送平台.
- NGs可以封装和保护治疗药物,从而实现受控和刺激响应的释放.
- 功能性元素允许调整药理动力学和药理动力学特性.
研究的目的:
- 从混合水凝矩阵中探索NGs的配方和结构性质.
- 为了研究Fmoc-diphenylalanine (Fmoc-FF) 纳米凝的装饰与阴性两性 (CAPs).
- 为了评估一个阳离子制药剂的封装和释放.
主要方法:
- 使用TWEEN 80和SPAN 80表面活性剂配制Fmoc-FF NGs与C16-(GK) 3和C18-(GK) 3的CAP.
- 使用动态光散射 (DLS),循环二重化 (CD),里叶变换红外 (FT-IR) 和小角度X射线散射 (SAXS) 的表征.
- 封装/吸附AlexaFluor 430和体外细胞相容性和释放研究.
主要成果:
- 阴阳性两性片给Fmoc-FF NGs赋予了净正电荷.
- 描述证实了NGs的大小,二次结构,表面电荷和稳定性.
- 在体外研究表明了良好的细胞兼容性,并评估了AlexaFluor 430.的释放.
结论:
- 基于的纳米凝为药物输送应用提供可调节的特性.
- 开发的Fmoc-FF/CAPNG显示出作为安全有效的药物载体的前景.
- 进一步的研究可以探索各种治疗剂和释放机制.


