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Updated: May 11, 2026
08:09
A Doxorubicin-induced Cardiomyopathy Model in Adult Zebrafish
Published on: June 7, 2018
10.3K
FAP PET识别了多克索鲁比化疗引起的早期心脏分子变化
Chul-Hee Lee1, Onorina L Manzo2,3,4, Luisa Rubinelli2,3,4
1Molecular Imaging Innovations Institute and Department of Radiology.
JCI insight
|October 23, 2025
概括
纤维细胞激活蛋白α (FAP) PET成像检测到功能衰退之前的多克索鲁比化疗引起的早期心脏损伤. 这可能有助于在症状出现之前识别患有心脏损伤风险的癌症患者.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 在瘤学瘤学.
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 抗环素化疗,像多克索鲁比 (DOX),可以引起心脏毒性,导致心脏功能障碍.
- 目前的诊断方法无法检测功能衰退之前的早期心脏损伤.
- 定子发射断层扫描 (PET) 提供了早期检测的潜力,使用合适的成像生物标志物.
研究的目的:
- 用PET在接受多克索鲁比治疗的雄性小鼠中评估心脏分子变化.
- 为了确定早期成像生物标志物用于多克索鲁比诱导的心脏毒性.
- 评估纤维细胞激活蛋白α (FAP) PET成像在检测早期心脏重塑中的实用性.
主要方法:
- 雄性C57BL/6J小鼠被暴露于多克索鲁比辛 (DOX).
- 用PET评估心脏变化,其标记物针对FAP ([68Ga]Ga-FAPI-04),转位蛋白18kDa ([18F]DPA-714) 和北上腺素输送体 ([18F]MFBG).
- 心脏功能,FAP表达和纤维化在不同的时间点进行了评估.
主要成果:
- 接受 doxorubicin 治疗的小鼠出现心脏缩,10 周后功能缺陷,16 周后纤维化.
- 通过2周观察到[68Ga]Ga-FAPI-04的心脏吸收增加,在功能缺陷之前.
- [68Ga]Ga-FAPI-04的心脏PET信号与FAP表达和心脏重塑指标相关联.
- 对转位蛋白18 kDa和北上腺素转运体的PET标记物没有显著差异.
结论:
- 纤维细胞激活蛋白α (FAP) 作为雄性小鼠中多克索鲁比诱导的心脏重塑的早期成像生物标志物.
- 在功能衰退之前,FAP PET成像可以潜在地检测患有治疗相关心肌损伤风险的癌症患者.
- 这种方法可能能够及时进行干预,以预防或减轻心脏毒性.
