终端基因通过1,2-C/Pd (II) /PIDA启用的迁移性三重功能化,通过1,2-C/Pd (IV) 双向性重新排列
Chen-Xu Liu1, Qian Wang1, Jieping Zhu1
1Laboratory of Synthesis and Natural Products (LSPN), Institute of Chemical Sciences and Engineering, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, EPFL-SB-ISIC-LSPN, BCH 5304, Lausanne, 1015, Switzerland.
这项研究引入了一种新的催化反应,用于基功能化. 这一过程通过形成新的碳-碳和碳-氧键,产生了有价值的1,3-oxazine化合物.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 催化剂是一种催化剂.
- 合成方法论 合成方法论
背景情况:
- 的催化对于现代有机合成至关重要.
- 使用高价试剂的氧化转化已经得到了很好的证实.
- 双向型重组为分子构造提供了独特的途径.
研究的目的:
- 开发一种新的Pd(II) 催化终端基的迁移性三重功能化.
- 为了合成6 - 乙氧化5,6-二-4H-1,3-oxazines.
- 阐明反应机制,包括Pd (II) /Pd (IV) 催化循环和二极管重组.
主要方法:
- 使用 (II) 催化与同质胺和 (III) 乙酸 (PIDA).
- 通过机理学研究来研究反应途径.
- 描述由此产生的1,3-oxazine产品.
主要成果:
- 实现了终端基的新的Pd(II) 催化迁移三重功能化.
- 在一个步骤中合成了6-乙化5,6-二-4H-1,3-oxazines.
- 该机制涉及氧化化,Pd(II) 到Pd(IV) 氧化,以及1,2-基 (基) /Pd(IV) 双基重组.
结论:
- 在Pd(II) /Pd(IV) 系统中报告的二极管重排是前所未有的.
- 这种转化为功能化的1,3-oxazines提供了一条新的合成途径.
- 这项研究扩大了催化氧化转换的范围.
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