三维打印PCL/nHA/SA/COL结构介导的M2巨细胞极化增强了骨髓中介干细胞的血管生成和骨质分化

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 再生医学是一种再生医学.
• 组织工程是组织工程.

背景情况:

• 牙缺陷重建带来了重大的临床挑战.
• 3D生物打印为牙组织工程提供了一个有前途的途径.
• 巨细胞两极分化在再生过程中起着至关重要的作用.

研究的目的:

• 开发一种3D生物打印液凝,载有M2巨细胞衍生的外体,用于增强牙组织再生.
• 研究工程水凝对骨髓介质干细胞 (BMSC) 和当地微环境的影响.
• 评估PCL/nHA/SA/COL@Exo结构在促进血管生成和骨质生成方面的体外和体内疗效.

主要方法:

• 制造一个聚 (ε-caprolactone) /纳米-酸/酸/酸 (PCL/nHA/SA/COL) 的水凝支架.
• 将M2巨细胞衍生的外体体装入水凝中.
• 在体外评估水凝特性,细胞增殖,骨质分化,血管新生和巨分化.
• 在体内评估骨再生,血管新生和M2巨分化,使用组织学和分子技术.

主要成果:

• 该PCL/nHA/SA/COL水凝促进了BMSCs的血管和骨质分化.
• 水凝成功地重新编程了微环境,刺激了抗炎M2巨细胞的两极分化.
• PCL/nHA/SA/COL中含有来自M2巨细胞的外体体 (PCL/nHA/SA/COL@Exo) 显著增强了BMSC分化和血管生成.
• 在体内研究证实,PCL/nHA/SA/COL@Exo促进了M2巨分化,血管生成和骨质分化.

结论:

• 在PCL/nHA/SA/COL@Exo构造有效调解M2巨细胞两极分化.
• 这种M2巨细胞两极分化为增强血管生成和骨质分化创造了有利的微环境.
• 开发的3D生物打印外体载荷水凝显示了牙组织工程和再生的巨大潜力.