10nm以下上转化纳米晶体用于长期单粒子跟踪
相关实验视频
Updated: Jun 18, 2026
17:14
Compact Quantum Dots for Single-molecule Imaging
Published on: October 9, 2012
18.6K
Xiaochen Qiu1,2, Daoming Guan1, Xiaojing Xia3
1Department of Chemistry and Shanghai Key Laboratory of Molecular Catalysis and Innovative Materials, Fudan University, Shanghai, PR China.
Nature communications
|October 24, 2025
概括
我们开发了超小,明亮的上转化纳米粒子,用于单分子成像. 这些探测器克服了尺寸亮度的挑战,使细胞表面受体的长期跟踪成为可能.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 用兰化物添加的升级转化纳米粒子 (UCNPs) 为生物成像提供高光稳定性和抗斯托克斯发光.
- 一个关键的挑战是平衡小颗粒大小与高辐射亮度,因为较小的UCNP通常较暗.
- 表面缺陷和能量泄漏通常会降低UCNP的效率,特别是在较小的粒子中.
研究的目的:
- 为了设计10nm以下的上转化纳米粒子,提高亮度和效率.
- 调查最小化UCNP表面火和能量损失的方法.
- 证明这些新型UCNP在活细胞中长期单分子追踪的实用性.
主要方法:
- 使用NaYbF4和NaLuF4层制造10nm以下级联激活保护的UCNP.
- 使用理论建模和时间解析测量来分析能量传输路径和损失机制.
- 采用单个粒子水平效率测量和表皮生长因子受体 (EGFR) 分子的活细胞成像.
主要成果:
- 与~19nm传统的UCNP相比,在单颗粒水平上实现了33倍的上转换效率.
- 使用NaYbF4中间层识别和最小化了Er3+离子到表面缺陷的能量泄漏.
- 通过NaLuF4单层有效抑制Yb3+表面火.
- 在活细胞上成功跟踪单个EGFR分子长达一个小时,观察动态扩散模式切换.
结论:
- 通过积极保护级联结构,开发出超小 (<10 nm) 和极亮的UCNP.
- 缓解了与表面相关的排放火,大大提高了UCNP的效率.
- 启用了前所未有的长期单分子追踪细胞表面动态,提供了对受体行为的洞察力.
