基于纳米体的组合疫苗使用授权的蛋白质纳米颗粒保护动物免受呼吸道和病毒感染
Tingting Li1,2, Wenhui Xue3,4, Sibo Zhang3,4
1State Key Laboratory of Vaccines for Infectious Diseases, Xiang An Biomedicine Laboratory, School of Public Health, School of Life Sciences, Xiamen University, Xiamen, China. litingting@xmu.edu.cn.
Nature biomedical engineering
|October 24, 2025
概括
研究人员开发了一种模块化疫苗策略,使用纳米体结合剂将包括SARS-CoV-2和流感在内的多个抗原附着在疫苗颗粒上. 这种方法简化了组合疫苗的开发,并增强了免疫反应.
科学领域:
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 组合疫苗提供了简化免疫计划,但在抗原兼容性和配方方面面临挑战.
- 开发多价值疫苗需要创新的策略,以有效地共同显示多种抗原.
研究的目的:
- 开发一个模块化和可扩展的平台,用于创建可定制的组合疫苗.
- 为了证明基于纳米体的系统在单个粒子上显示多个病毒抗原的有效性.
主要方法:
- 一种纳米体结合剂 (P1-5B) 已被确定并用于将各种抗原 (SARS-CoV-2,流感,RSV) 非共地附着在E型肝炎疫苗颗粒上.
- 用体显示技术来选具有特定结合性质的纳米体.
- 由此产生的多价值疫苗配方在临床前模型 (老鼠,仓鼠,非人类灵长类动物) 中进行了测试.
主要成果:
- 纳米体结合剂使511抗原的稳定显示成为可能,而不会影响原生免疫性.
- 与可溶性抗原相比,多价值颗粒显示出高亲和度组合,保留了抗原溶解性,并诱导了明显更高的中和抗体标位.
- 候选疫苗提供了强大的保护,并在动物模型中显示出有利的安全性.
结论:
- 开发的插入式显示系统为创建定制组合疫苗提供了可扩展和快速的方法.
- 这种纳米体介导的方法克服了多价值疫苗开发中的关键技术障碍.
- 该战略有望加速开发下一代针对多种传染病的疫苗.
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