在亚洲队列中验证PEN-FAST青素过敏临床决策规则
Xin Rong Lim1, Ryan Xuan Wei Teo1, Justina Wei-Lyn Tan1
1Department of Rheumatology, Allergy and Immunology, Tan Tock Seng Hospital, Singapore, Singapore.
概括
PEN-FAST规则准确地识别出青素过敏的低风险患者,在亚洲人群中显示出高负预测值 (NPV). 这支持使用PEN-FAST得分来指导直接药物挑测试,避免不必要的过敏评估.
科学领域:
- 临床免疫学 临床免疫学
- 过敏的诊断 过敏的诊断
- 药物监督 药物监督 药物监督
背景情况:
- 假冒的青素过敏标签导致不必要的β-乳糖避免,加剧了抗菌素耐药性.
- 该PEN-FAST临床决策规则有助于识别青素过敏的低风险个体.
- 在亚洲人群中验证对于更广泛的临床应用至关重要.
研究的目的:
- 为了验证PEN-FAST临床决策规则在亚洲人群中的表现.
- 评估该规则在识别可能不需要广泛过敏测试的患者中的实用性.
- 在这个人口群体中评估PEN-FAST规则的负预测值 (NPV).
主要方法:
- 一个门诊过敏诊所的医疗记录的回顾性审查 (2006年1月 - 2023年2月).
- 患者接受了皮肤测试和/或口服药物诱导测试 (DPT).
- 将PEN-FAST分数与过敏测试结果进行了比较.
主要成果:
- 总共分析了357名患者,13.2%的过敏测试结果呈阳性.
- 在PEN-FAST分数截止值≤2时,确定了215名患者,阳性测试率为7.4%.
- PEN-FAST规则显示,青素过敏的高NPV为92.6% (95%CI:89.2%-94.9%).
结论:
- 在亚洲人群中,PEN-FAST规则显示高的NPV,支持其用于识别低风险患者.
- 它可以在未经皮肤测试的情况下在选择的低风险个体中实现直接的DPT.
- 该规则的适度AUC (0.66) 表示整体歧视权有限.
